OXYLINE Półmaska filtrująca X 310 FFP3 NR Typ II R – Medyczna ochrona dróg oddechowych

OXYLINE X 310 FFP3 NR – Profesjonalna Półmaska Filtrująca i Medyczna (Typ II R)

Szukasz bezkompromisowej ochrony dróg oddechowych? OXYLINE X 310 FFP3 NR to zaawansowana półmaska filtrująca, która łączy w sobie rygorystyczne standardy środków ochrony indywidualnej (ŚOI) z wymaganiami dla wyrobów medycznych. Dzięki klasie filtracji FFP3 oraz specyfikacji Typ II R, produkt ten stanowi barierę nie tylko dla pyłów i aerozoli, ale również dla czynników infekcyjnych i rozbryzgów płynów ustrojowych.

Najwyższy standard bezpieczeństwa i filtracji

Półmaska Oxyline X 310 została zaprojektowana z myślą o środowiskach wysokiego ryzyka. Charakteryzuje się skutecznością filtracji bakteryjnej (BFE) na poziomie ≥ 98,0%. Jest to wyrób niesterylny, jednorazowego użytku, zgodny z normą EN 14683:2019, co czyni go idealnym wyborem dla personelu medycznego wykonującego procedury obarczone ryzykiem kontaktu z krwią lub innymi substancjami zakaźnymi.

Kluczowe cechy i konstrukcja:

• Wielowarstwowa ochrona: Wykonana z wysokiej jakości polipropylenu, który skutecznie zatrzymuje cząstki stałe i ciekłe (pyły, dymy, mgły).

• Doskonałe dopasowanie: Anatomiczny kształt, zacisk nosowy oraz wewnętrzna uszczelka z pianki gwarantują idealne przyleganie do twarzy, co minimalizuje zjawisko "przecieku" powietrza bokiem.

• Komfort użytkowania: Taśmy nagłowia wykonane z nitek gumowych w oplocie oraz specjalna powietrzna taśma z tworzyw sztucznych zapewniają stabilność maski bez nadmiernego ucisku, nawet podczas 8-godzinnej zmiany.

• Wysoka wydajność: Ochrona przed cząsteczkami o stężeniu do 30 x NDS (Najwyższe Dopuszczalne Stężenie).

Zastosowanie medyczne i przemysłowe

Produkt spełnia podwójną rolę. Jako wyrób medyczny klasy II R, chroni pacjenta i personel przed drobnoustrojami. Jako półmaska FFP3, zabezpiecza układ oddechowy przed aerozolami, w których faza rozproszona to pył, dym lub mgła (np. mgły olejowe). Jest niezastąpiona w szpitalach, klinikach, a także w przemyśle chemicznym i farmaceutycznym.

Zgodność z normami:

• Rozporządzenie (UE) 2017/745 (Wyroby medyczne)

• Rozporządzenie (UE) 2016/425 (Środki Ochrony Indywidualnej)

• EN 149:2001 + A1:2009 (Półmaski filtrujące)

• EN 14683:2019 + AC:2019 (Maski medyczne)